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Autosomal recessive Stickler syndrome associated with homozygous mutations in the COL9A2 gene
COL9A2基因纯合突变相关的常染色体隐性Stickler综合征
相关领域
医学
眼科
视力
眼底(子宫)
先证者
视网膜变性
感音神经性聋
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色素性视网膜炎
听力损失
视网膜
听力学
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遗传学
生物
基因
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其它 |
期刊:Ophthalmic Genetics 作者:Ulrika Kjellström; Susanne Martell; Cecilia Brobeck; Sten Andréasson 出版日期:2020-12-27 |
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