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Evidence for an ancestral founder of the common R116W mutation in the hydroxymethylbilane synthase gene in acute intermittent porphyria in The Netherlands
相关领域
单倍型
急性间歇性卟啉症
卟啉
单核苷酸多态性
生物
遗传学
突变
基因
系谱图
错义突变
疏孔素原
移码突变
等位基因
创始人效应
复合杂合度
基因座(遗传学)
外显子
基因突变
疏孔素原脱氨酶
基因型
内分泌学
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期刊:Cellular and Molecular Biology 作者:F. W. M. de Rooij; F G Kavelaars; H. Koole-Lesuis; J. H. P. Wilson 出版日期:2009-07-01 |
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