Presentation, diagnosis and follow-up characteristics of 17α-hydroxylase deficiency cases with exon 1-6 deletion (founder mutation) in the CYP17A1 gene: 20-years single-center experience

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标题	Presentation, diagnosis and follow-up characteristics of 17α-hydroxylase deficiency cases with exon 1-6 deletion (founder mutation) in the CYP17A1 gene: 20-years single-center experience
网址	https://doi.org/10.1159/000529158
DOI	10.1159/000529158 doi
其它	期刊：Sexual Development 作者：İsmail Dündar; Aysehan Akinci; Emine Camtosun; Nurdan Ciftci; Leman Kayas 出版日期：2023-01-18
求助人	巫马白桃在 2023-02-12 19:11:49 发布自河南，悬赏 30 积分
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