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 Structure-Guided Discovery of Potent and Selective Inhibitors of ERK1/2 from a Modestly Active and Promiscuous Chemical Start Point 从适度活性和混杂的化学起点在结构指导下发现有效和选择性的ERK1/2抑制剂
相关领域
化学
小分子
体内
MAPK/ERK通路
药理学
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药物发现
结构-活动关系
体外
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计算生物学
酶
生物化学
生物
生物技术
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期刊：Journal of Medicinal Chemistry 作者：Richard A. Ward; Paul A. Bethel; Calum Cook; Emma Jane Davies; J.E. Debreczeni; et al 出版日期：2017-04-05 |
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