JC-010a, a novel selective SHP2 allosteric inhibitor, overcomes RTK/non-RTK-mediated drug resistance in multiple oncogene-addicted cancers

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标题	JC-010a, a novel selective SHP2 allosteric inhibitor, overcomes RTK/non-RTK-mediated drug resistance in multiple oncogene-addicted cancers 新型选择性SHP2变构抑制剂JC-010a克服多种癌基因成瘾的RTK/非RTK介导的耐药性相关领域癌症研究吉非替尼 T790米受体酪氨酸激酶癌细胞奥西默替尼威罗菲尼 MAPK/ERK通路生物原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src 变构调节酪氨酸激酶癌症激酶信号转导表皮生长因子受体细胞生物学埃罗替尼受体生物化学转移性黑色素瘤黑色素瘤遗传学
网址	https://doi.org/10.1016/j.canlet.2023.216517
DOI	10.1016/j.canlet.2023.216517 doi
其它	期刊：Cancer Letters 作者：Xuxiu Lu; Rilei Yu; Zhen Li; Mengke Yang; Jiajia Dai; et al 出版日期：2023-12-13
求助人	柒八染在 2025-03-07 10:26:36 发布自上海，悬赏 10 积分
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