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Congenital microcoria deletion in mouse links Sox21 dysregulation to disease and suggests a role for TGFB2 in glaucoma and myopia
小鼠先天性小角膜缺失将Sox21失调与疾病联系起来,并提示TGFB2在青光眼和近视中的作用
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期刊:The American Journal of Human Genetics 作者:Elisa Erjavec; Clémentine Angée; Djihad Hadjadj; Bruno Passet; Pierre David; et al 出版日期:2024-09-18 |
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