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 Molecular cytogenetic characterization of a de novo chromosome 1q41-q42.11 microdeletion of paternal origin in a 15-year-old boy with mental retardation, developmental delay, autism and congenital heart defects 一名患有智力低下、发育迟缓、自闭症和先天性心脏缺陷的15岁男孩的父系起源染色体1q41-q42.11微缺失的分子细胞遗传学特征
相关领域
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遗传咨询
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遗传学
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自闭症
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| 其它 |
期刊：Taiwanese Journal of Obstetrics and Gynecology 作者：Chih‐Ping Chen; Schu‐Rern Chern; Peih-Shan Wu; Shin-Wen Chen; Fang-Tzu Wu; et al 出版日期：2021-03-01 |
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