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 Single cell analysis of autism patient with bi-allelic NRXN1-alpha deletion reveals skewed fate choice in neural progenitors and impaired neuronal functionality 双等位基因NRXN1-α缺失孤独症患者的单细胞分析揭示神经祖细胞命运选择偏斜和神经元功能受损
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期刊：Experimental Cell Research 作者：Matti Lam; Mohsen Moslem; Julien Bryois; Robin Pronk; Elias Uhlin; et al 出版日期：2019-10-01 |
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