In vivo delivery of CRISPR-Cas9 using lipid nanoparticles enables antithrombin gene editing for sustainable hemophilia A and B therapy

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标题	In vivo delivery of CRISPR-Cas9 using lipid nanoparticles enables antithrombin gene editing for sustainable hemophilia A and B therapy 相关领域遗传增强基因传递脂质体体内化学基因组编辑清脆的医学药物输送病毒载体药理学转基因纳米载体阳离子脂质体肝素基因转移离体
网址	https://doi.org/10.1126/sciadv.abj6901
DOI	10.1126/sciadv.abj6901 doi
其它	期刊：Science Advances 作者：Jeong Pil Han; Min-Hye Kim; Beom Seok Choi; Jeong Hyeon Lee; Geonseong Lee; et al 出版日期：2022-01-21
求助人	张小卷在 2023-06-01 00:04:30 发布自中国台湾，悬赏 10 积分
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