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A novel SPTB mutation causes hereditary spherocytosis via loss-of-function of β-spectrin
一种新的SPTB突变通过β-血影蛋白功能丧失引起遗传性球形红细胞增多症
相关领域
遗传性球形红细胞增多症
突变
球形红细胞增多
先证者
幽灵蛋白
锚定
无义突变
桑格测序
遗传学
溶血性贫血
生物
发病机制
免疫学
分子生物学
基因
错义突变
细胞
细胞骨架
脾切除术
脾脏
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