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Deletion of a phenylalanine in the N-terminal region of human cytochrome P-45017α results in partial combined 17α-hydroxylase/17,20-lyase deficiency
人细胞色素P-45017 α N-末端区域苯丙氨酸的缺失导致部分联合17 α-羟化酶/17,20-裂解酶缺乏
相关领域
苯丙氨酸羟化酶
突变体
分子生物学
酶
生物
互补DNA
生物化学
突变
羟基化
裂解酶
同工酶
基因
氨基酸
苯丙氨酸
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DOI | |
其它 |
期刊:Journal of Biological Chemistry 作者:T Yanase; M Kagimoto; S Suzuki; K Hashiba; E R Simpson; M R Waterman 出版日期:2021-01-07 |
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