SIX2 gene haploinsufficiency leads to a recognizable phenotype with ptosis, frontonasal dysplasia, and conductive hearing loss

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标题	SIX2 gene haploinsufficiency leads to a recognizable phenotype with ptosis, frontonasal dysplasia, and conductive hearing loss SIX2基因单倍体不足导致可识别的上睑下垂、额鼻发育不良和传导性听力损失表型相关领域单倍率不足上睑下垂医学超长睑裂传导性听力损失前额Bossing 遗传学听力损失表型生物解剖基因外科听力学
网址	https://doi.org/10.1097/mcd.0000000000000213
DOI	10.1097/mcd.0000000000000213 doi
其它	期刊：Clinical dysmorphology 作者：Alina Henn; Harald Weng; Simon Novak; G. Rettenberger; Andreas Gerhardinger; et al 出版日期：2018-04-01
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