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Chilren with ocular motor apraxia type Cogan carry deletions in the gene (NPHP1) for juvenile nephronopthisis
Cogan型眼运动失用症儿童携带青少年肾病基因（NPHP1）缺失
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医学 失用症 肾结核 眼球震颤 眼球运动 点突变 基因 遗传学 眼科 突变 生物 听力学 精神科 表型 失语症
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AI识别 10.1016/s0022-3476(00)01001-5 doi
其它 PMID： 10839884
求助人
一只小松徐 在 2024-10-19 14:05:15 发布自江苏，悬赏 10 积分
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    xzn1123 xzn1123 Lv128 关闭了本次求助。

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  • 1个月前

    一只小松徐 一只小松徐 求助人 Lv1 发起了本次求助

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