除去细菌悬浮液,用RPMI 1640-glutaMAX洗涤细胞3次,并用含有500μg/mL庆大霉素的RPMI 1640-glutaMAX代替1小时。在这种高庆大霉素处理后,用含有 62.5 μg/mL 庆大霉素的细胞培养基替换培养基,并将细胞在 41 °C 下孵育。
细胞攻菌试验,第一次加入500 的庆大霉素是为了除去细胞外的细菌,那为啥后面还用62.5的庆大霉素替换培养基呀?