在进行酵母单杂试验时,阴性对照是自己基因的片段先一步转入酵母,然后制成感受态,再把空载质粒转入,自己基因和空载作为单空对照,理想情况下在缺陷培养基和AbA抑制浓度的板上应该完全不能生长才对,但重复了几次试验,这个菌都是可以生长的,跟单空一起做的验证性的基因倒是很正常,AbA筛选板上,0正常生长,抑制浓度下有互作的正常生长。点板之前的od值都进行了调整,符合点板的要求,缺陷培养基也是近期刚配置的,放在冰箱里只几天的时间。为什么阴性对照却能正常生长呢,求大神解惑,感谢感谢