Lp-PLA2 inhibitors (GlaxoSmithKline).

系列(地层学) 脂蛋白相关磷脂酶A2 化学 计算生物学 药理学 生物化学 磷脂酶A2 医学 生物 古生物学
作者
Michael L. Booker
出处
期刊:PubMed 卷期号:4 (10): 1173-7 被引量:4
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标识
摘要

GlaxoSmithKline is investigating a series of substituted pyrimidin-4-ones, including SB-435495, as reversible inhibitors of lipoprotein-associated phospholipase A(2) (Lp-PLA(2)) for the potential treatment of atherosclerosis [339220], [422380]. This series is being developed alongside a series of irreversible inhibitors such as SB-222657 and derivatives of SB-253514 [339220], [401355]. SB-435495 was discovered through the use of gene technology provided by Human Genome Sciences (HGS) [400047]. By October 2001, phase II trials of SB-435495 had been initiated [424613].

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