A case of otocephaly with anencephaly and meningomyelocele.

无脑 前脑无裂 小裂口 发育不良 医学 解剖 独眼巨人 生物 胎儿 外科 怀孕 遗传学
作者
T Tos,Serdar Ceylaner,Saliha Şenel,Selma Aktaş,Y Alp
出处
期刊:PubMed 卷期号:21 (3): 325-8 被引量:2
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摘要

A case of otocephaly with anencephaly and meningomyelocele: Otocephaly is a rare lethal syndrome with microstomia, aglossia, agnathia, and synotia as major clinical features due to arrest in development of the first branchial arch. Some associated anomalies may be present as cyclopia, holoprosencephaly, cerebellar hypoplasia, situs inversus, and other visceral anomalies. We describe a case of fetus, spontaneously aborted in the 14th week of gestation with otocephaly complex (agnathia, synotia, microstomia) and associated anencephaly and meningomyelocele.

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