Therapeutic potential of PANoptosis: innate sensors, inflammasomes, and RIPKs in PANoptosomes

上睑下垂 坏死性下垂 溶解循环 程序性细胞死亡 先天免疫系统 炎症体 目标2 裂谷1 生物 细胞生物学 半胱氨酸蛋白酶 细胞凋亡 免疫系统 炎症 免疫学 遗传学 病毒
作者
Ankit Pandeya,Thirumala‐Devi Kanneganti
出处
期刊:Trends in Molecular Medicine [Elsevier]
卷期号:30 (1): 74-88 被引量:17
标识
DOI:10.1016/j.molmed.2023.10.001
摘要

The innate immune system initiates cell death pathways in response to pathogens and cellular stress. Cell death can be either non-lytic (apoptosis) or lytic (PANoptosis, pyroptosis, and necroptosis). PANoptosis has been identified as an inflammatory, lytic cell death pathway driven by caspases and RIPKs that is regulated by PANoptosome complexes, making it distinct from other cell death pathways. Several PANoptosome complexes (including ZBP1-, AIM2-, RIPK1-, and NLRP12-PANoptosomes) have been characterized to date. Furthermore, PANoptosis is implicated in infectious and inflammatory diseases, cancers, and homeostatic perturbations. Therefore, targeting its molecular components offers significant potential for therapeutic development. This review covers PANoptosomes and their assembly, PANoptosome-mediated cell death mechanisms, and ongoing progress in developing therapeutics that target PANoptosis.
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