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Ultra-sensitive real-time detection of cancer-derived exosomes directly from cell supernatants by a large Goos–Hänchen signal generation on plasmonic sensing interface

微泡 等离子体子 检出限 纳米技术 信号(编程语言) 外体 基质(水族馆) 材料科学 纳米材料 生物标志物 光电子学 计算机科学 化学 小RNA 生物 生态学 生物化学 色谱法 基因 程序设计语言
作者
Manel Hedhly,Yuye Wang,Aude Brunel,Flavien Beffara,Hussein Akil,Mireille Verdier,Barbara Bessette,Aurelian Crunteanu,Ho‐Pui Ho,Georges Humbert,Fabrice Lalloué,Shuwen Zeng
出处
期刊:Biosensors And Bioelectronics: X [Elsevier]
卷期号:15: 100391-100391 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.biosx.2023.100391
摘要

Exosomes have shown great potential in serving as a cancer biomarker over these years since they carry crucial information of their parent cells. Therefore, detection of exosomes is of vital importance to the early-stage diagnostics of multiple major diseases. In this paper, we have proposed a real-time and label-free sensing technique based on 2D Ge2Sb2Te5 (GST) nanomaterial enhanced plasmonic substrate. We have achieved a detection limit down to 104 exosomes/mL based on Goos–Hänchen (GH) shift measurement, which is more than two orders of magnitude superior to conventional SPR sensing techniques. Moreover, the detection of unpurified exosomes directly in cell culture supernatant (CCS) has been successfully demonstrated with a significant experimental GH shift signal of more than 120 μm been detected. Multiple control experiments using exosomes-free solutions and control antibody coated substrate has also been performed, which validates the specificity of our device. The proposed plasmonic sensing scheme with enhanced sensing performance has the capability of detecting exosomes at low concentration levels. It also possesses the ability of direct detection of exosomes in CCS, which offers a convenient and efficient platform for exosome detection and analysis. We envision that this technique can serve as a promising tool in early-stage clinical diagnostics and treatment.
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