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First-principles thermodynamics study of CO/OH induced disintegration of precious metal nanoparticles on TiO2(110)

纳米颗粒 金属 催化作用 纳米材料基催化剂 过渡金属 吸附 Atom(片上系统) 化学 材料科学 热力学 物理化学 无机化学 纳米技术 有机化学 物理 嵌入式系统 计算机科学
作者
Shiyan Cao,Sulei Hu,Wei‐Xue Li
出处
期刊:Chinese Journal of Chemical Physics [Chinese Physical Society]
卷期号:36 (4): 411-418
标识
DOI:10.1063/1674-0068/cjcp2207111
摘要

Revealing the fundamental mechanisms governing reactant-induced disintegration of supported metal nanoparticles and their dependences on the metal component and reactant species is vital for improving the stability of supported metal nanocatalysts and single-atom catalysts. Here we use first-principles based disintegration thermodynamics to study the CO- and OH- induced disintegration of Ag, Cu, Au, Ni, Pt, Rh, Ru, and Ir nanoparticles into metal-reactant complexes (M(CO)n, M(OH)n, n=1 and 2) on the pristine and bridge oxygen vacancy site of TiO2(110). It was found that CO has a stronger interaction with these considered transition metals compared to OH, resulting in lower formation energy and a larger promotion effect on the disintegration of nanoparticles (NPs). The corresponding reactant adsorption energy shows a linear dependence on the metal cohesive energy, and metals with higher cohesive energies tend to have higher atomic stability due to their stronger binding with reactant and support. Further disintegration free energy calculations of NPs into metal-reactant complexes indicate only CO-induced disintegration of Ni, Rh, Ru, and Ir nanoparticles is thermodynamically feasible. These results provide a deeper understanding of reactant-induced disintegration of metal nanoparticles into thermodynamically stable metal single-atom catalysts.

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