Break through the Steric Hindrance of Ionic Liquids with Carbon Quantum Dots to Achieve Efficient and Stable Perovskite Solar Cells

材料科学 钙钛矿(结构) 钝化 离子液体 位阻效应 结晶 离子键合 化学工程 四氟硼酸盐 光伏 光伏系统 纳米技术 催化作用 有机化学 离子 化学 图层(电子) 工程类 生物 生态学
作者
Shaohua Chi,Shuo Yang,Yijie Wang,Dan Li,Le Zhang,Lin Fan,Fengyou Wang,Xiaoyan Liu,Huilian Liu,Maobin Wei,Jinghai Yang,Lili Yang
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:15 (41): 48304-48315 被引量:3
标识
DOI:10.1021/acsami.3c11370
摘要

Overcoming the negative impact of residual ionic liquids (ILs) on perovskite films based on an in-depth understanding of chemical interactions between ionic liquids and preparing perovskite precursor solutions is a great challenge when aiming to simultaneously achieve long-term stability and high efficiency within IL-based perovskite solar cells (PSCs). Herein, 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate (BMIMBF4), a type of IL, was introduced into the perovskite precursor solution, and carbon quantum dots (CQDs) were further introduced into the antisolvent to enhance the photovoltaic properties of PSCs. Both ILs and CQDs synergistically manipulate the crystallization process and passivate defects to obtain high-quality perovskite films. Besides serving as passivation sites to strengthen the collaboration between additives and perovskite materials, the cointroduction of CQDs further promotes the carrier transport process since it not only provides carrier channels at grain boundaries but also forms better energy alignment, which effectively overcomes the charge transfer loss caused by the steric hindrance of ILs. Based on such a synergistic effect of ILs and CQDs, the n-i-p MAPbI3-based PSCs achieve the highest efficiency of 20.84% with improved stability. This simple and low-cost synergistic integration method will subsequently provide direction for optimizing ILs to improve the photovoltaic performance of PSCs.
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