Generation of a blockage monoclonal antibody of LILRB1 against HLA-G

单克隆抗体 免疫系统 受体 抗体 免疫疗法 生物 免疫受体 人类白细胞抗原 化学 分子生物学 细胞生物学 抗原 免疫学 生物化学
作者
Yunlong Shen,Ruirui Zhang,Xiaohua Jiang,Jinliang Yang
出处
期刊:Protein Expression and Purification [Elsevier]
卷期号:213: 106363-106363
标识
DOI:10.1016/j.pep.2023.106363
摘要

Leukocyte immunoglobulin like receptor B1 (LILRB1) is widely expressed in immune cells as an immunosuppressive receptor. Tumor cells highly express the ligand HLA-G, which inhibits the function of immune cells by binding to LILRB1, to achieve immune escape. LILRB1 is a potential immunotherapeutic target. This study developed a monoclonal antibody named B1M023 (B1M023 mAb) that could bind LILRB1 with high affinity at both protein and cellular levels, while not bind to other leukocyte immunoglobulin like receptors (LILRs). Moreover, B1M023 mAb could block the binding of LILRB1 to HLA-G, promote activation and IFN-γ secretion of T cells. These results indicate that B1M023 mAb has potential applications in concomitant diagnosis and tumor immunotherapy.
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