An anti-mycobacterial conjugated oligoelectrolyte effective against Mycobacterium abscessus

脓肿分枝杆菌 基岩 非结核分枝杆菌 分枝杆菌 微生物学 医学 抗生素 体内 人口 免疫学 生物 结核分枝杆菌 肺结核 病理 遗传学 环境卫生
作者
Kaixi Zhang,Jakkarin Limwongyut,Alex S. Moreland,Samuel J. W. Chan,Tania Jim Jia Min,Yan Sun,Sung Jae Shin,Su‐Young Kim,Byung Woo Jhun,Kévin Pethe,Guillermo C. Bazan
出处
期刊:Science Translational Medicine [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:16 (735) 被引量:3
标识
DOI:10.1126/scitranslmed.adi7558
摘要

Infections caused by nontuberculous mycobacteria have increased more than 50% in the past two decades and more than doubled in the elderly population. Mycobacterium abscessus (Mab), one of the most prevalent of these rapidly growing species, is intrinsically resistant to numerous antibiotics. Current standard-of-care treatments are not satisfactory, with high failure rate and notable adverse effects. We report here a potent anti-Mab compound from the flexible molecular framework afforded by conjugated oligoelectrolytes (COEs). A screen of structurally diverse, noncytotoxic COEs identified a lead compound, COE-PNH 2 , which was bactericidal against replicating, nonreplicating persisters and intracellular Mab.COE-PNH 2 had low propensity for resistance development, with a frequency of resistance below 1.25 × 10 −9 and showed no detectable resistance upon serial passaging. Mechanism of action studies were in line with COE-PNH 2 affecting the physical and functional integrity of the bacterial envelope and disrupting the mycomembrane and associated essential bioenergetic pathways. Moreover, COE-PNH 2 was well-tolerated and efficacious in a mouse model of Mab lung infection. This study highlights desirable in vitro and in vivo potency and safety index of this COE structure, which represents a promising anti-mycobacterial to tackle an unmet medical need.
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