Design, Synthesis, and Molecular Docking of Quinazolines Bearing Caffeoyl Moiety for Targeting of PGK1/PKM2/STAT3 Signaling Pathway in the Human Breast Cancer

对接(动物) 部分 化学 癌症研究 信号转导 车站3 药理学 生物化学 医学 立体化学 护理部
作者
Rita M. Borik,Mohammed A. Hussein
出处
期刊:Current Pharmaceutical Design [Bentham Science]
卷期号:31
标识
DOI:10.2174/0113816128337881241016064641
摘要

PGK1 and PKM2 are glycolytic enzymes, and their expression is upregulated in cancer cells. STAT3 is a transcription factor implicated in breast cancer progression and chemoresistance. Researchers worldwide continue to explore how targeting genes might lead to more effective anti-breast cancer therapies. The present study aims to synthesize quinazolines containing caffeoyl moiety for developing innovative anticancer agents against the human breast cancer cell line (MCF-7).

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