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Application of fully conjugated covalent organic frameworks in photocatalytic carbon dioxide reduction performance

光催化 共轭体系 二氧化碳 炔烃 共价键 二氧化碳电化学还原 三嗪 碳纤维 三键 化学 材料科学 光化学 有机化学 双键 高分子化学 催化作用 聚合物 一氧化碳 复合数 复合材料
作者
Tian Lei,Yongsheng Mi,Zihao Wei,Shenghua Li,Siping Pang
出处
期刊:Dalton Transactions [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:52 (6): 1761-1767 被引量:10
标识
DOI:10.1039/d2dt03743b
摘要

Photocatalytic reduction of carbon dioxide into useful feedstocks has attracted increasing attention. In this study, a fully conjugated COF material COF-TMT-A with the main structure containing an alkyne group and triazine part was synthesized using sp2-carbon-carbon double bond (CC) linked COF as a research target. The prepared COF materials were characterized in detail by FT-IR, PXRD, and 13C solid-state NMR. The introduction of an alkyne group not only enhanced the conjugated π-electron leaving domain but also optimized the electronic band structure and significantly improved the photocatalytic activity. The selectivity for the product HCOO was as high as 99%. A 10 h photocatalytic CO2 reduction experiment was carried out, and COF-TMT-A showed a significantly higher HCOO- yield of about 43 μmol compared with COF-701 and the ligand.
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