亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

GraphLncLoc: long non-coding RNA subcellular localization prediction using graph convolutional networks based on sequence to graph transformation

德布鲁因图 计算机科学 编码 德布鲁恩序列 图形 卷积神经网络 深度学习 人工智能 模式识别(心理学) 理论计算机科学 生物 数学 遗传学 基因 组合数学
作者
Min Li,Baoying Zhao,Rui Yin,Chengqian Lu,Fei Guo,Min Zeng
出处
期刊:Briefings in Bioinformatics [Oxford University Press]
卷期号:24 (1) 被引量:5
标识
DOI:10.1093/bib/bbac565
摘要

The subcellular localization of long non-coding RNAs (lncRNAs) is crucial for understanding lncRNA functions. Most of existing lncRNA subcellular localization prediction methods use k-mer frequency features to encode lncRNA sequences. However, k-mer frequency features lose sequence order information and fail to capture sequence patterns and motifs of different lengths. In this paper, we proposed GraphLncLoc, a graph convolutional network-based deep learning model, for predicting lncRNA subcellular localization. Unlike previous studies encoding lncRNA sequences by using k-mer frequency features, GraphLncLoc transforms lncRNA sequences into de Bruijn graphs, which transforms the sequence classification problem into a graph classification problem. To extract the high-level features from the de Bruijn graph, GraphLncLoc employs graph convolutional networks to learn latent representations. Then, the high-level feature vectors derived from de Bruijn graph are fed into a fully connected layer to perform the prediction task. Extensive experiments show that GraphLncLoc achieves better performance than traditional machine learning models and existing predictors. In addition, our analyses show that transforming sequences into graphs has more distinguishable features and is more robust than k-mer frequency features. The case study shows that GraphLncLoc can uncover important motifs for nucleus subcellular localization. GraphLncLoc web server is available at http://csuligroup.com:8000/GraphLncLoc/.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
小药丸发布了新的文献求助10
1秒前
哎呦你干嘛完成签到,获得积分10
4秒前
morena发布了新的文献求助10
6秒前
7秒前
科研通AI6.2应助睡不醒采纳,获得10
7秒前
11秒前
11秒前
隐形曼青应助三金采纳,获得10
11秒前
Chang完成签到,获得积分10
13秒前
yyyyy发布了新的文献求助20
14秒前
Guozixin完成签到 ,获得积分10
14秒前
如梦似幻完成签到 ,获得积分10
15秒前
甄道之发布了新的文献求助10
15秒前
16秒前
nangua完成签到,获得积分10
16秒前
gech完成签到,获得积分10
17秒前
Leo完成签到,获得积分10
17秒前
LiShan完成签到 ,获得积分10
18秒前
18秒前
虚拟的柠檬完成签到,获得积分10
20秒前
三金发布了新的文献求助10
22秒前
生信精准科研完成签到,获得积分10
22秒前
高挑的金毛完成签到 ,获得积分10
24秒前
FAQ完成签到,获得积分10
26秒前
王华佳完成签到 ,获得积分10
26秒前
左江夜渔人完成签到 ,获得积分10
26秒前
Anhna完成签到,获得积分10
29秒前
遗忘完成签到,获得积分10
30秒前
坚强素完成签到 ,获得积分10
32秒前
眯眯眼的谷冬完成签到 ,获得积分10
32秒前
jianzi927完成签到,获得积分10
33秒前
甄道之完成签到,获得积分10
35秒前
小小酥完成签到,获得积分10
35秒前
35秒前
36秒前
Lucas应助hrpppp采纳,获得10
36秒前
Merci完成签到,获得积分10
37秒前
41秒前
光年发布了新的文献求助10
44秒前
Harbing完成签到,获得积分10
47秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
日本現代怪異事典 副読本 700
悉尼大学博士学位论文,题目:Modelling and testing of one-sided stitched laminated composites. 作者:Kristopher P. Plain 650
Machine Learning for Asset Management and Pricing 600
Numerical analysis of the coupled atmosphere-ocean models (CAO II). II 600
Models for the coupled atmosphere and ocean 600
Évora na Idade Média 555
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7383602
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8990560
关于积分的说明 19125527
捐赠科研通 7021959
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3227354
关于科研通互助平台的介绍 2390329
邀请新用户注册赠送积分活动 2208456