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Biocompatible Assessment of Erythrocyte Membrane-Camouflaged Polymeric PLGA Nanoparticles in Pregnant Mice: Both on Maternal and Fetal/Juvenile Mice

胎儿 男科 怀孕 发育毒性 毒性 PLGA公司 少年 医学 化学 内科学 生物 生物化学 体外 遗传学
作者
Sailing Chen,Dongyan Tian,Xuewei Yang,Qingqing Yin,Li Li,Yi-Jing Lin,Shuang-Shuang Liu,Huiqian Chen,Mingyao Zhang,Jiajin Lin,Xiaosheng Lu,Ping Duan,Yijie Chen
出处
期刊:International Journal of Nanomedicine [Dove Medical Press]
卷期号:Volume 17: 5899-5913
标识
DOI:10.2147/ijn.s384906
摘要

Poly(lactic-co-glycolic) acid (PLGA) nanoparticles coated with the membrane of red blood cells (RBC-NP) have been applied in various biomedical fields. Despite the well-documented great biocompatibility, the potential toxicity of RBC-NP on maternal mice or their developing fetuses during pregnancy, or juvenile mice post-birth, remains unclear, which warrants a systematic evaluation.We fabricate an RBC-NP with approximately 50 nm in diameter (RBC-NP-50). Upon RBC-NP-50, pregnant mice are intravenously injected with this nanoparticle either at a single high dose of 400 mg/kg (1HD) or a low dose of 200 mg/kg for 3 times (3LD). Afterwards, the biocompatible assessments are performed at 48 h after the final injection or 21 d post-birth/partum both on maternal and fetal/juvenile mice.RBC-NP-50 is capable of accumulating in the placenta and then passing through the blood-fetal barrier (BFB) into the fetus. On 48 h after RBC-NP-50 exposure, no significant dose-dependent toxicity is observed in maternal mice including blood biochemistry, inflammatory factors, progesterone level, histological analysis, etc, whereas fetal brains reveal remarkable differentially expressed genes analyzed by transcriptome sequencing. On 21 d post-birth, those genes' expression in juvenile mice is alleviated, along with negligible differences in behavioral evaluations including surface righting test, negative geotaxis test, cliff avoidance test, and olfactory orientation test.These results indicate that RBC-NP is considered to be generally safe and biocompatible both for maternal mice and fetus during pregnancy, and for the subsequent juvenile mice post-birth, although future studies will need to examine higher dosage or longer-term measurements.
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