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Lead‐Free, Luminescent Perovskite Nanocrystals Obtained through Ambient Condition Synthesis

材料科学 光致发光 卤化物 钙钛矿(结构) 纳米晶 发光 带隙 光催化 纳米技术 惰性气体 量子产额 化学工程 光电子学 无机化学 催化作用 化学 有机化学 荧光 复合材料 工程类 物理 量子力学
作者
Fiona Treber,Kilian Frank,Bert Nickel,Carola Lampe,Alexander S. Urban
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:19 (30) 被引量:5
标识
DOI:10.1002/smll.202300525
摘要

Heterovalently substituting toxic lead is an increasingly popular design strategy to obtain environmentally sustainable variants of the exciting material class of halide perovskites. Perovskite nanocrystals (NCs) obtained through solution-based methods exhibit exceedingly high optical quality. Unfortunately, most of these synthesis routes still require reaction under inert gas and at very high temperatures. Herein a novel synthesis routine for lead-free double perovskite (LFDP) NCs is presented. An approach based upon the hot injection and ligand-assisted reprecipitation (LARP) methods to achieve a low-temperature and ambient atmosphere-based synthesis for manganese-doped Cs2 NaBiCl6 NCs is presented. Mn incorporation is critical for the otherwise non-emissive material, with a 9:1 Bi:Mn precursor ratio maximizing the bright orange photoluminescence (PL) and quantum yield (QY). Higher synthesis temperatures slightly increase the material's performance, yet NCs synthesized at room temperature are still emissive, highlighting the versatility of the synthetic approach. While the material's indirect bandgap limits its appeal for optoelectronics, this feature could benefit photocatalysis due to longer carrier lifetimes. Moreover, the developed synthesis is facile and can rapidly be adapted to other more viable material compositions and up-scaled to realize applications directly.
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