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Connected design of Ni foam-supported porous Ni and FeOOH/porous Ni electrocatalysts for overall water splitting in alkaline media

多孔性 析氧 阳极 材料科学 化学工程 阴极 电极 贵金属 分解水 法拉第效率 电化学 催化作用 无机化学 金属 冶金 化学 复合材料 光催化 物理化学 工程类 生物化学
作者
Kuanjian Zhang,Fangfang Wang,Xinyue Li,Shaoxia Wang,Yahui Wang,Qingqing Zha,Yonghong Ni
出处
期刊:Journal of Alloys and Compounds [Elsevier]
卷期号:942: 169014-169014 被引量:29
标识
DOI:10.1016/j.jallcom.2023.169014
摘要

The rational construction of advanced non-noble metal-based electrocatalysts for hydrogen evolution reaction (HER) and oxygen evolution reaction (OER) is extremely significant in promoting hydrogen energy from theory to practical application. Herein, we designed a connected preparation route to successfully construct Ni foam-supported porous nickel (labeled as Ni/NF) and FeOOH/porous nickel (labeled as FeOOH/Ni/NF) microstructures. It was found that the as-constructed Ni/NF and FeOOH/Ni/NF integral electrodes separately presented superb HER and OER electrocatalytic activities. In 1 M KOH solution, the Ni/NF and FeOOH/Ni/NF electrodes required overpotentials of 48 mV for HER and 191 mV for OER to deliver the current density of 10 mA cm−2, respectively. At the same time, the chronopotentiometry measurements showed that as-constructed Ni/NF and FeOOH/Ni/NF integral electrodes could continuously work over 180 h at 50 mA cm−2 for HER (Ni/NF) and 300 h at 100 mA cm−2 for OER (FeOOH/Ni/NF), exhibiting excellent long-term stability. In a two-electrodes system employing the Ni/NF as the cathode and the FeOOH/Ni/NF as the anode, more importantly, only a voltage of 1.49 V was required to reach the current density of 10 mA cm−2 with outstanding durability of 200 h at 50 mA cm−2 and high Faradaic efficiency. The present work provides a simple and relied technique to construct connected non-noble metal-based HER and OER electrocatalysts for practical applications.
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