Engineering Hybrid Transition Metal Dichalcogenide as Highly Active Electrode for Water Electrolysis

电解 过渡金属 电极 电解水 材料科学 冶金 化学工程 化学 工程类 电解质 催化作用 物理化学 生物化学
作者
Jeffrey Joseph John Jeya Kamaraj,Keerthivasan Thamotharan,Muthu Senthil Pandian,Umamaheswari Rajaji,P. Ramasamy,Ting‐Yu Liu
出处
期刊:ChemistrySelect [Wiley]
卷期号:9 (40)
标识
DOI:10.1002/slct.202403263
摘要

Abstract Water electrolysis plays a vital role in green energy systems and there is an absolute need for abundant, affordable, and effective catalysts for both the oxygen evolution reaction (OER) and the hydrogen evolution reaction (HER). Despite existing challenges, the exploration of transition metal‐based electrocatalysts with superior performance in alkaline water splitting is critical for advancing the hydrogen economy. This study focuses on the electrocatalytic potentials of FeS 2 , CoSe 2 , and FeS 2 @CoSe 2 hybrid nanocomposites in response to the increasing demand for sustainable energy production. The prepared materials were synthesized hydrothermally and characterized using X‐ray diffraction (XRD), X‐ray photoelectron spectroscopy (XPS), energy‐dispersive X‐ray spectroscopy (EDX), field emission scanning electron microscopy (FESEM), and transmission electron microscopy (TEM) to examine their structural properties, elemental composition, and morphological features. Notably, the F@C−B nanocomposite exhibited outstanding HER performance, requiring only 97 mV of overpotential to achieve a current density of 10 mA cm −2 . Similarly, the F@C−C nanocomposite demonstrated impressive OER efficiency with an overpotential of merely 302 mV at the same current density. The involvement of the Volmer–Heyrovsky mechanism was confirmed through Tafel slope analysis, revealing the improved surface‐active sites and reduced charge transfer resistance of the nanocomposite. The FeS 2 @CoSe 2 nanocomposite with synergistic effects, displayed exceptional electrocatalytic properties, positioning it as a promising candidate for overall water splitting. This work introduces a novel approach to developing highly efficient and cost‐effective electrocatalysts, offering a viable alternative to precious metal‐based counterparts.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
钱钱钱发布了新的文献求助10
1秒前
2秒前
罗丹丹完成签到,获得积分10
2秒前
gz发布了新的文献求助10
2秒前
3秒前
4秒前
biubiu发布了新的文献求助10
5秒前
李点点发布了新的文献求助10
5秒前
赘婿应助Lzk采纳,获得10
5秒前
6秒前
现代雪晴发布了新的文献求助10
9秒前
SciGPT应助钱钱钱采纳,获得10
9秒前
完美天蓝发布了新的文献求助10
10秒前
起风了完成签到,获得积分10
11秒前
飞翔的荷兰人完成签到,获得积分10
11秒前
李点点发布了新的文献求助10
12秒前
13秒前
14秒前
nini发布了新的文献求助10
16秒前
开心的饼干完成签到,获得积分10
17秒前
川上富江完成签到 ,获得积分10
17秒前
rrr发布了新的文献求助10
17秒前
李点点发布了新的文献求助10
19秒前
淡定的思松应助YangTzeePlus采纳,获得10
20秒前
23秒前
24秒前
24秒前
李点点发布了新的文献求助10
27秒前
zain完成签到 ,获得积分10
27秒前
赘婿应助new_vision采纳,获得30
28秒前
30秒前
Frounhofer发布了新的文献求助10
31秒前
张立佳完成签到 ,获得积分10
31秒前
DerArzt发布了新的文献求助10
32秒前
css1997完成签到 ,获得积分10
33秒前
33秒前
33秒前
Lzk完成签到,获得积分10
33秒前
乐乐应助che采纳,获得10
34秒前
李点点发布了新的文献求助10
36秒前
高分求助中
Licensing Deals in Pharmaceuticals 2019-2024 3000
Cognitive Paradigms in Knowledge Organisation 2000
Mantiden: Faszinierende Lauerjäger Faszinierende Lauerjäger Heßler, Claudia, Rud 1000
PraxisRatgeber: Mantiden: Faszinierende Lauerjäger 1000
Natural History of Mantodea 螳螂的自然史 1000
A Photographic Guide to Mantis of China 常见螳螂野外识别手册 800
How Maoism Was Made: Reconstructing China, 1949-1965 800
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 材料科学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 遗传学 基因 物理化学 催化作用 量子力学 冶金 电极
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3318384
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2949773
关于积分的说明 8548047
捐赠科研通 2626500
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1437208
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 666193
邀请新用户注册赠送积分活动 652133