DMRdb: a disease-centric Mendelian randomization database for systematically assessing causal relationships of diseases with genes, proteins, CpG sites, metabolites and other diseases

孟德尔随机化 生物 CpG站点 计算生物学 孟德尔遗传 疾病 遗传学 生物信息学 基因 DNA甲基化 基因表达 遗传变异 基因型 医学 病理
作者
Xiao Zheng,Zhihao Tian,Xiaohui Che,Xu Zhang,Xiang Yu,Zhijian Ge,Zhaoyu Zhai,Qinfeng Ma,Jianbo Pan
出处
期刊:Nucleic Acids Research [Oxford University Press]
卷期号:53 (D1): D1363-D1371
标识
DOI:10.1093/nar/gkae853
摘要

Exploring the causal relationships of diseases with genes, proteins, CpG sites, metabolites and other diseases is fundamental to the life sciences. However, large-scale research using Mendelian randomization (MR) analysis is currently lacking. To address this, we introduce DMRdb (http://www.inbirg.com/DMRdb/), a disease-centric Mendelian randomization database, designed to systematically assess causal relationships of diseases with genes, proteins, CpG sites, metabolites and other diseases. The database consists of three main components: (i) 6640 high-quality disease genome-wide association studies (GWASs) from public sources that were subjected to rigorous quality filtering and standardization; (ii) over 497 billion results from MR analyses involving 6640 disease GWAS datasets, 16 238 expression quantitative trait loci (eQTLs) data, 2564 protein quantitative trait loci (pQTLs) data, 12 000 methylation quantitative trait locus (meQTLs) data and 825 metabolites data and (iii) over 380 000 causal relationship pairs from 1223 literature sources relevant to MR analyses. A user-friendly online database was developed to allow users to query, search, and download all the results. In summary, we anticipate that DMRdb will be a valuable resource for advancing our understanding of disease mechanisms and identifying new biomarkers and therapeutic targets.

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