Seeding Co Atoms on Size Effect‐Enabled V2C MXene for Kinetically Boosted Lithium–Sulfur Batteries

材料科学 播种 硫黄 锂(药物) 化学工程 纳米技术 无机化学 热力学 冶金 医学 物理 工程类 内分泌学 化学
作者
Yingze Song,Yingjie Sun,Le Chen,Lixian Song,Qin Yang,Zixiong Shi,Liang Chen,Wenlong Cai
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:34 (51) 被引量:38
标识
DOI:10.1002/adfm.202409748
摘要

Abstract Lithium‐sulfur (Li–S) batteries are facing a multitude of challenges, mainly pertaining to the sluggish sulfur redox kinetics and rampant lithium dendrite growth on the cathode and anode side, respectively. In this sense, MXene has shown conspicuous advantages in serving as a dual‐functional promotor for Li–S batteries throughout the morphologic engineering, but still suffers from poor electrocatalytic activity and insufficient lithophilic sites. Herein, atomically dispersed Co sites are seeded onto the size effect‐enabled V 2 C MXene spheres (Co‐VC), leading to the generation of unique coordination configurations and rich active sites. Electrochemical tests combined with synchrotron radiation X‐ray 3D nano‐computed tomography and theoretical calculations unravel that Co‐VC with optimal coordination environments simultaneously boost sulfur reaction kinetics and lithium nucleation. As a consequence, Li–S batteries with Co‐VC modified separator can sustain a stable operation over 700 cycles with negligible capacity decay at 1.0 C, and delivers an areal capacity of 9.0 mAh cm −2 and desired cyclic performance at a high sulfur loading of 7.6 mg cm −2 with a lean electrolyte dosage of 4.0 µL mg S −1 at 0.1 C. The work opens a new avenue for boosting atomic‐scale site design with the aid of 2D substrates toward pragmatic Li–S batteries.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
面壁的章北海完成签到,获得积分10
1秒前
大刘关注了科研通微信公众号
1秒前
喃喃完成签到,获得积分10
1秒前
1秒前
2秒前
fgchvn完成签到,获得积分10
2秒前
2秒前
3秒前
3秒前
Adam完成签到,获得积分10
3秒前
水寒完成签到,获得积分10
5秒前
莫听南发布了新的文献求助10
6秒前
夏虫发布了新的文献求助10
7秒前
咧咧咧发布了新的文献求助10
7秒前
周周发布了新的文献求助10
8秒前
ZJING9完成签到,获得积分10
8秒前
miamikk完成签到 ,获得积分10
8秒前
11秒前
12秒前
13秒前
bjd1111完成签到 ,获得积分10
13秒前
chen发布了新的文献求助20
13秒前
13秒前
流觞俊秀完成签到 ,获得积分10
14秒前
研友_VZG7GZ应助慕南枝采纳,获得20
14秒前
SnownS发布了新的文献求助30
15秒前
Akim应助wddhy采纳,获得10
15秒前
周周完成签到,获得积分10
16秒前
CodeCraft应助云朵朵要学习采纳,获得10
16秒前
周周发布了新的文献求助10
17秒前
17秒前
勤奋的毛豆完成签到,获得积分10
17秒前
17秒前
lulu完成签到,获得积分10
18秒前
elle发布了新的文献求助10
18秒前
彭于晏应助joxes采纳,获得10
18秒前
PP发布了新的文献求助10
18秒前
cslghe发布了新的文献求助10
19秒前
wt发布了新的文献求助30
20秒前
20秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
Handbuch Trainingswissenschaft – Trainingslehre 500
Additive Manufacturing Design and Applications (ASM Handbook, Volume 24A) 500
Variations: A More Diverse Picture of Contemporary Art 400
A Primer on Partial Least Squares Structural Equation Modeling (PLS-SEM) Fourth Edition 400
Induction Heating and Heat Treatment (ASM Handbook, Volume 4C) 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7587101
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9165510
关于积分的说明 19615773
捐赠科研通 7167587
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3266810
关于科研通互助平台的介绍 2431763
邀请新用户注册赠送积分活动 2258648