Iridium-Catalyzed Intramolecular Asymmetric Allylation of Vinyl Benzoxazinones for the Synthesis of Chiral 4H-3,1-Benzoxazines via Kinetic Resolution

分子内力 化学 动力学分辨率 催化作用 组合化学 基质(水族馆) 对映选择合成 立体化学 有机化学 海洋学 地质学
作者
Chenzong Li,Xun Xiang,Xianghe Zhang,Zhao‐Lin He,Shuang‐Xi Gu,Xiu‐Qin Dong
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:25 (7): 1172-1177 被引量:4
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.3c00148
摘要

Chiral benzoxazinones and 4H-3,1-benzoxazines as important motifs are widely found in abundant pharmaceuticals and biological molecules. We herein successfully developed the first kinetic resolution (KR) process of racemic benzoxazinones through Ir-catalyzed asymmetric intramolecular allylation, furnishing a wide range of chiral benzoxazinones and 4H-3,1-benzoxazines with excellent results via outstanding KR performances (with the s factor up to 170). This protocol exhibited broad substrate scope generality and good functional group tolerance, and the chiral 4H-3,1-benzoxazine products could be readily transformed to other useful optically active heterocycles.
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