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Drugs associated with posterior reversible encephalopathy syndrome, a worldwide signal detection study

医学 神经组阅片室 神经学 脑病 后可逆性脑病综合征 神经科学 心理学 精神科 磁共振成像 放射科
作者
Alexander Balcerac,Kévin Bihan,Dimitri Psimaras,Bénédicte Lebrun‐Vignes,Joe‐Elie Salem,Nicolas Weiss
出处
期刊:Journal of Neurology [Springer Nature]
卷期号:270 (2): 975-985 被引量:9
标识
DOI:10.1007/s00415-022-11450-y
摘要

BackgroundPosterior reversible encephalopathy syndrome (PRES) can occur in a variety of clinical conditions, such as severe hypertension, pregnancy, inflammatory diseases, hematopoietic stem cells or solid organ transplantation. Apart increased blood pressure levels and altered renal function, several drugs have been reported as potential triggering factor. These descriptions are nevertheless limited to case reports or small case series. Systematic analysis of drugs associated with PRES using global pharmacovigilance database is lacking and can be useful.MethodsWe performed a disproportionality analysis using VigiBase, the World Health Organization pharmacovigilance database, using the information component (IC). The IC compares observed and expected values to find associations between drugs and PRES using disproportionate Bayesian reporting. An IC0.25 (lower end of the IC 95% credibility interval) > 0 is considered statistically significant.ResultsHere we present an analysis of 3278 cases of PRES reported in VigiBase. These results identified 73 molecules statistically associated with PRES using full database as background with an IC0.25 > 0. Only 34% (N = 25/73) of them had this information written in the summary of product characteristics. The main drug classes involved were antineoplastic and immunomodulating agents and the drugs with the greatest number of cases were tacrolimus, cyclosporin, bevacizumab, methotrexate, and vincristine. An overall mortality of 8.1% (N = 267/3278) was identified in cases of drug-associated PRES.ConclusionThese results will help clinicians identify potential suspected drugs associated with PRES and decide which drug to discontinue and eventually lead to a re-evaluation of drug labels for some molecules.
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