Extended π-conjugated systems by external ligand-assisted C−H olefination of heterocycles: Facile access to single-molecular white-light-emitting and NIR fluorescence materials

共轭体系 荧光 白光 配体(生物化学) 光化学 化学 组合化学 材料科学 光电子学 有机化学 光学 聚合物 物理 生物化学 受体
作者
Ruike Hu,Kangmin Wang,Junxiang Liu,Jingxian Zhang,Guoliang Yang,Lei Wan,Bijin Li
出处
期刊:Chinese Chemical Letters [Elsevier BV]
卷期号:: 110113-110113
标识
DOI:10.1016/j.cclet.2024.110113
摘要

The design and synthesis of a novel π-conjugated fluorescent framework by external ligand-assisted C−H olefination of heterocycles with excellent regioselectivity and broad substrate scope are reported herein. These novel fluorescent materials could present full-color-tunable emissions with large Stokes shifts. Furthermore, the protocol provides an opportunity to rapidly screen novel organic single-molecule white-light materials with high fluorescence quantum yields. The robust organic and low-cost white light-emitting diodes could rapidly be fabricated using the white-light-emitting material. Experimental data and theoretical calculations indicate that in the white-light dual emission the relatively short wavelength from high-lying singlet state emission and the relatively long wavelength from low-lying singlet state emission. The anti-Kasha dual-emission systems will provide a foundation for the development and application of organic single-molecule white light materials, effectively promoting the development and innovation of luminescent materials. In addition, this method demonstrated its potential application in the synthesis of new near-infrared (NIR) fluorescence materials with large Stokes shifts based on the olefination of heterocycles.
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