DNA Virus Detection System Based on RPA-CRISPR/Cas12a-SPM and Deep Learning

清脆的 重组酶聚合酶扩增 生物 DNA 计算生物学 病毒学 放大器 聚合酶链反应 分子生物学 遗传学 环介导等温扩增 基因
作者
Changyue Liu,Zhengyang Lei,Lijin Lian,Likun Zhang,Zhicheng Du,Peiwu Qin
出处
期刊:Journal of Visualized Experiments [MyJoVE Corporation]
卷期号: (207)
标识
DOI:10.3791/64833
摘要

We report a fast, easy-to-implement, highly sensitive, sequence-specific, and point-of-care (POC) DNA virus detection system, which combines recombinase polymerase amplification (RPA) and CRISPR/Cas12a system for trace detection of DNA viruses. Target DNA is amplified and recognized by RPA and CRISPR/Cas12a separately, which triggers the collateral cleavage activity of Cas12a that cleaves a fluorophore-quencher labeled DNA reporter and generalizes fluorescence. For POC detection, portable smartphone microscopy is built to take fluorescent images. Besides, deep learning models for binary classification of positive or negative samples, achieving high accuracy, are deployed within the system. Frog virus 3 (FV3, genera Ranavirus, family Iridoviridae) was tested as an example for this DNA virus POC detection system, and the limits of detection (LoD) can achieve 10 aM within 40 min. Without skilled operators and bulky instruments, the portable and miniature RPA-CRISPR/Cas12a-SPM with artificial intelligence (AI) assisted classification shows great potential for POC DNA virus detection and can help prevent the spread of such viruses.
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