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Update on Hsp90 Inhibitors in Clinical Trial

临床试验 热休克蛋白90 医学 恶性肿瘤 药物开发 不利影响 药品 肿瘤科 药理学 内科学 重症监护医学 热休克蛋白 生物 生物化学 基因
作者
Y S Kim,Sylvia V. Alarcon,S Lee,M.-J. Lee,Giuseppe Giaccone,Len Neckers,Jane B. Trepel
出处
期刊:Current Topics in Medicinal Chemistry [Bentham Science]
卷期号:9 (15): 1479-1492 被引量:289
标识
DOI:10.2174/156802609789895728
摘要

Twenty-five years ago the first small molecule inhibitors of Hsp90 were identified. In the intervening years there has been dramatic progress in basic scientific understanding of the Hsp90 chaperone machinery and in the role of Hsp90 in malignancy. The first-in-class Hsp90 inhibitor 17-AAG entered into Phase I clinical trials in 1999. There are now 13 Hsp90 inhibitors in clinical trial, representing multiple drug classes, and hundreds of patients have been treated in adult oncology and pediatric oncology trials. This review will provide an overview of the clinical trial results thus far. In addition, pivotal issues in further development of Hsp90 inhibitors as anticancer drugs will be discussed.

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