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作者
Louis A. Carpino,Hideko Imazumi,Bruce M. Foxman,Michael J. Vela,Peter Henklein,Ayman El‐Faham,Jana Klose,Michael Bienert
出处
期刊:Organic Letters
[American Chemical Society]
日期:2000-06-30
卷期号:2 (15): 2253-2256
被引量:49
摘要
Synthesis of 5- and 6-HOAt has completed the full set of the four HOAt isomers derived from HOBt by insertion of a single nitrogen atom in the benzenoid nucleus. Comparison of the reactivity of all four isomers in model peptide coupling reactions has confirmed the unique character of the 7-isomer in promoting selectivity and maintaining configuration at the reactive carboxylic acid residue.
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