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The tautomerism of 3(5)-phenylpyrazoles: an experimental (1H, 13C, 15N NMR and X-ray crystallography) study

互变异构体 化学 三斜晶系 溶剂 结晶学 固态 核磁共振波谱 衍生工具(金融) 物理化学 计算化学 晶体结构 立体化学 有机化学 金融经济学 经济
作者
Francisco Aguilar‐Parrilla,Carlos Cativiela,Marı́a D. Dı́az-de-Villegas,Jos� Elguero,C. Foces‐Foces,Jos� Ignacio Garc�a Laureiro,F�lix H. Cano,Hans‐Heinrich Limbach,J. A. S. Smith,Catherine Toiron
出处
期刊:Journal of the Chemical Society 卷期号: (10): 1737-1737 被引量:67
标识
DOI:10.1039/p29920001737
摘要

3(5)-Phenyl- and 5(3)-methyl-3(5)-phenylpyrazole have been studied using multinuclear NMR spectroscopy at low temperature to determine the tautomeric equilibrium constants in the slow proton exchange regime by simple signal integration. In order to compare the results in solution with those in the solid state, the X-ray structure of a derivative of the first, namely 4-bromo-3-phenylpyrazole was determined [triclinic, P, a= 13.0867(8), b= 13.2546(7), c= 7.8079(3)Å, α= 100.015(4), β= 93.648(3), γ= 84.923(5)°, Z= 6]. The conclusions are that 3(5)-phenylpyrazoles exist in solution as mixtures rich in the 3-phenyl tautomer which is also the tautomer present in the solid state, whereas they form monomers which are hydrogen bonded to the solvent in liquids like THF and self associate in inert solvents.
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