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Thalidomide and lenalidomide: Mechanism-based potential drug combinations

沙利度胺 来那度胺 多发性骨髓瘤 医学 药品 药理学 作用机理 机制(生物学) 细胞毒性 小脑 癌症研究 化学 免疫学 体外 泛素 哲学 泛素连接酶 认识论 基因 生物化学
作者
Sonia Vallet,Antônio Palumbo,Noopur Raje,Mario Boccadoro,Kenneth C. Anderson
出处
期刊:Leukemia & Lymphoma [Informa]
卷期号:49 (7): 1238-1245 被引量:100
标识
DOI:10.1080/10428190802005191
摘要

Thalidomide and its analogue lenalidomide are potent anti-inflammatory, anti-angiogenic and immunomodulatory drugs, successfully used for the treatment of hematological cancers, in particular multiple myeloma (MM). Both drugs reveal a dual mechanism of action: they target tumour cells by direct cytotoxicity and, indirectly, by interfering with several components of the bone marrow microenvironment. Lenalidomide and thalidomide are versatile drugs with a broad range of activities that potentiate the anti-MM effects of conventional and novel agents. Here, we review the mechanism of action of these drugs, providing a rationale for combination studies in order to improve patient outcome and reduce side effects.
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