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Inositol formation by cyclization of glucose chain in rat testis

肌醇 己糖 生物化学 化学 环己醇 部分 生物 立体化学 受体
作者
Frank Eisenberg,Arthur H. Bolden,Frank A. Loewus
出处
期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications [Elsevier]
卷期号:14 (5): 419-424 被引量:65
标识
DOI:10.1016/0006-291x(64)90079-8
摘要

A homogenate of rat testis capable of incorporating carbon from glucose-U-C14 into inositol has been described in a previous publication (Eisenberg and Bolden, 1963). In an attempt to differentiate1 between a hexose moiety (Imai, 1963; Loewus and Kelly, 1962) and hexose fragments (Charalampous, 1957; Hauser and Finelli, 1963) as precursors of inositol, the conversion of specifically labeled glucose to inositol has now been studied in rat testis homogenate with the aid of a combined plant and chemical degradative system described previously (Loewus et al, 1962). Experimental evidence to be presented in this paper points unequivocally to a pathway of biosynthesis of inositol in the mammal involving cyclization of a six-carbon unit.

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