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Potent and selective HIV-1 ribonuclease H inhibitors based on a 1-hydroxy-1,8-naphthyridin-2(1H)-one scaffold

化学 核糖核酸酶H 整合酶 IC50型 细胞毒性 人类免疫缺陷病毒（HIV） 立体化学 酶抑制剂 酶 体外 逆转录酶 生物化学 病毒学 核糖核酸 DNA 生物 基因
作者
Peter D. Williams,Donnette D. Staas,Shankar Venkatraman,H. Marie Loughran,Rowena D. Ruzek,Theresa M. Booth,Terry A. Lyle,John Wai,Joseph P. Vacca,Bradley P. Feuston,Linda T. Ecto,Jessica A. Flynn,Daniel J. DiStefano,Daria J. Hazuda,Carolyn Bahnck,Amy L. Himmelberger,Geetha Dornadula,Renee Hrin,Kara A. Stillmock,Marc Witmer,Michael D. Miller,Jay A. Grobler
出处
期刊：Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters [Elsevier]
日期：2010-09-01 卷期号：20 (22): 6754-6757 被引量：56
链接
nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1016/j.bmcl.2010.08.135
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