N-Tosyl-S-difluoromethyl-S-phenylsulfoximine: A New Difluoromethylation Reagent for S-, N-, and C-Nucleophiles

二氟卡宾 化学 亲核细胞 试剂 甲苯 硝基苯 药物化学 组合化学 催化作用 有机化学 量子力学 物理
作者
Wei Zhang,Fei Wang,Jinbo Hu
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:11 (10): 2109-2112 被引量:218
标识
DOI:10.1021/ol900567c
摘要

The first alpha-difluoromethyl sulfoximine compound, 2, was successfully prepared by using the copper(II)-catalyzed nitrene transfer reaction. Compound 2 was found to be a novel and efficient difluoromethylation reagent for transferring the CF(2)H group to S-, N-, and C-nucleophiles. Deuterium-labeling experiments suggest that a difluorocarbene mechanism is involved in the current difluoromethylation reactions.
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