RETRACTED: Anchoring single Ni atoms on defected 2D MXene nanosheets as an efficient electrocatalyst for enhanced hydrogen evolution reaction

材料科学 电催化剂 催化作用 空位缺陷 化学工程 过电位 塔菲尔方程 结晶度 分解水 电化学 无机化学 电极 结晶学 物理化学 化学 复合材料 光催化 有机化学 工程类 生物化学
作者
Yanfang Zhu,Guangwen Xu,Wei Song,Yuzhen Zhao,Zemin He,Zongcheng Miao
出处
期刊:Ceramics International [Elsevier BV]
卷期号:47 (21): 30005-30011 被引量:13
标识
DOI:10.1016/j.ceramint.2021.07.175
摘要

Electrochemical hydrogen evolution from water splitting with the help of electrocatalysts is a clean and sustainable way to produce hydrogen fuel. In this study, Mo vacancies are intentionally created on Mo2TiC2 nanosheets (D-Mo2TiC2), which provide active sites to load Ni single-atom catalysts for hydrogen evolution reaction (HER). The anchored Ni single atoms are observed to occupy the Mo vacancy sites under TEM. The crystallinity of Mo2TiC2 stays unchanged in creating Mo vacancies and loading Ni single atoms, as confirmed by XRD. The as-prepared D-Mo2TiC2/Ni catalyst exhibits a lower overpotential for HER, superior HER kinetics, larger effective surface area, and lower charge transfer resistance than the intact and defective Mo2TiC2 catalysts without Ni. The overpotential for HER at 10 mA/cm2 and the Tafel slope of the D-Mo2TiC2/Ni catalyst are −0.078 V and 56.7 mV/dec, respectively, which are approaching the best performance obtained on the Pt/C electrode. The enhanced catalytic activity of the D-Mo2TiC2/Ni has been proved to persist for 10,000 cycles of electrochemical reaction, which confirms the stability of the synthesized D-Mo2TiC2/Ni catalyst. The enhanced catalytic activity of the D-Mo2TiC2/Ni is attributed to the better conductivity resulted from Mo vacancies and the excellent catalytic activity of the anchored Ni single atoms.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
XXXXXX发布了新的文献求助10
刚刚
XXXXXX发布了新的文献求助10
刚刚
XXXXXX发布了新的文献求助10
刚刚
XXXXXX发布了新的文献求助10
刚刚
XXXXXX发布了新的文献求助30
刚刚
XXXXXX发布了新的文献求助10
刚刚
XXXXXX发布了新的文献求助10
刚刚
XXXXXX发布了新的文献求助10
刚刚
XXXXXX发布了新的文献求助10
刚刚
XXXXXX发布了新的文献求助10
刚刚
XXXXXX发布了新的文献求助10
刚刚
XXXXXX发布了新的文献求助10
刚刚
Astra完成签到,获得积分10
刚刚
WFLLL完成签到,获得积分10
2秒前
2秒前
科研通AI6.2应助mikura采纳,获得10
2秒前
4秒前
Loey完成签到,获得积分10
5秒前
搞怪猎豹完成签到,获得积分10
6秒前
越过山丘完成签到,获得积分10
8秒前
xrima完成签到,获得积分20
9秒前
Xman完成签到,获得积分10
10秒前
唠叨的剑通完成签到,获得积分10
10秒前
HopeLee完成签到,获得积分10
10秒前
11秒前
bin发布了新的文献求助30
11秒前
12秒前
我是老大应助执着的灯泡采纳,获得10
12秒前
ZHZ完成签到,获得积分10
12秒前
decimalpoint完成签到,获得积分10
13秒前
挺好完成签到,获得积分10
13秒前
mayberichard完成签到,获得积分10
13秒前
hankongli完成签到 ,获得积分10
13秒前
闹闹加油发布了新的文献求助10
15秒前
怡然蜻蜓完成签到,获得积分10
17秒前
yyy发布了新的文献求助10
17秒前
星沉静默完成签到 ,获得积分10
17秒前
0001发布了新的文献求助10
17秒前
优雅醉山完成签到,获得积分10
17秒前
19秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Applied Min-Max Approach to Missile Guidance and Control 5000
Metallurgy at high pressures and high temperatures 2000
Inorganic Chemistry Eighth Edition 1200
Anionic polymerization of acenaphthylene: identification of impurity species formed as by-products 1000
The Psychological Quest for Meaning 800
Signals, Systems, and Signal Processing 610
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6326044
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8142735
关于积分的说明 17072233
捐赠科研通 5379182
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2854220
邀请新用户注册赠送积分活动 1831847
关于科研通互助平台的介绍 1683141