RETRACTED: Anchoring single Ni atoms on defected 2D MXene nanosheets as an efficient electrocatalyst for enhanced hydrogen evolution reaction

材料科学 电催化剂 催化作用 空位缺陷 化学工程 过电位 塔菲尔方程 结晶度 分解水 电化学 无机化学 电极 结晶学 物理化学 化学 复合材料 光催化 有机化学 工程类 生物化学
作者
Yanfang Zhu,Guangwen Xu,Wei Song,Yuzhen Zhao,Zemin He,Zongcheng Miao
出处
期刊:Ceramics International [Elsevier]
卷期号:47 (21): 30005-30011 被引量:13
标识
DOI:10.1016/j.ceramint.2021.07.175
摘要

Electrochemical hydrogen evolution from water splitting with the help of electrocatalysts is a clean and sustainable way to produce hydrogen fuel. In this study, Mo vacancies are intentionally created on Mo2TiC2 nanosheets (D-Mo2TiC2), which provide active sites to load Ni single-atom catalysts for hydrogen evolution reaction (HER). The anchored Ni single atoms are observed to occupy the Mo vacancy sites under TEM. The crystallinity of Mo2TiC2 stays unchanged in creating Mo vacancies and loading Ni single atoms, as confirmed by XRD. The as-prepared D-Mo2TiC2/Ni catalyst exhibits a lower overpotential for HER, superior HER kinetics, larger effective surface area, and lower charge transfer resistance than the intact and defective Mo2TiC2 catalysts without Ni. The overpotential for HER at 10 mA/cm2 and the Tafel slope of the D-Mo2TiC2/Ni catalyst are −0.078 V and 56.7 mV/dec, respectively, which are approaching the best performance obtained on the Pt/C electrode. The enhanced catalytic activity of the D-Mo2TiC2/Ni has been proved to persist for 10,000 cycles of electrochemical reaction, which confirms the stability of the synthesized D-Mo2TiC2/Ni catalyst. The enhanced catalytic activity of the D-Mo2TiC2/Ni is attributed to the better conductivity resulted from Mo vacancies and the excellent catalytic activity of the anchored Ni single atoms.
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