The mutational landscape of human somatic and germline cells

生殖系 体细胞 生物 索马 突变率 突变 种系突变 遗传学 人口 基因 社会学 人口学 神经科学
作者
Luiza Moore,Alex Cagan,Tim H. H. Coorens,Matthew D. C. Neville,Rashesh Sanghvi,Mathijs A. Sanders,Thomas R. W. Oliver,Daniel Leongamornlert,Peter Ellis,Ayesha Noorani,Thomas J. Mitchell,Timothy Butler,Yvette Hooks,Anne Y. Warren,Mette Jorgensen,Kevin J. Dawson,Andrew Menzies,Laura P. O’Neill,Calli Latimer,Mabel Teng,Ruben van Boxtel,Christine A. Iacobuzio‐Donahue,Iñigo Martincorena,Rakesh Heer,Peter J. Campbell,Rebecca C. Fitzgerald,Michael R. Stratton,Raheleh Rahbari
出处
期刊:Nature [Springer Nature]
卷期号:597 (7876): 381-386 被引量:242
标识
DOI:10.1038/s41586-021-03822-7
摘要

Over the course of an individual’s lifetime, normal human cells accumulate mutations1. Here we compare the mutational landscape in 29 cell types from the soma and germline using multiple samples from the same individuals. Two ubiquitous mutational signatures, SBS1 and SBS5/40, accounted for the majority of acquired mutations in most cell types, but their absolute and relative contributions varied substantially. SBS18, which potentially reflects oxidative damage2, and several additional signatures attributed to exogenous and endogenous exposures contributed mutations to subsets of cell types. The rate of mutation was lowest in spermatogonia, the stem cells from which sperm are generated and from which most genetic variation in the human population is thought to originate. This was due to low rates of ubiquitous mutational processes and may be partially attributable to a low rate of cell division in basal spermatogonia. These results highlight similarities and differences in the maintenance of the germline and soma. The authors report the mutational landscape of 29 cell types from microdissected biopsies from 19 organs and explore the mechanisms underlying mutation rates in normal tissues.
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