An inhibitory immunoreceptor, Allergin-1, suppresses FITC-induced type 2 contact hypersensitivity

敏化 异硫氰酸荧光素 抑制性突触后电位 免疫学 化学 免疫系统 发病机制 抗原 嗜酸性粒细胞 分子生物学 生物 内分泌学 哮喘 量子力学 荧光 物理
作者
Mariana Silva Almeida,Shohei Shibagaki,Satoko Tahara‐Hanaoka,Sotaro Shibayama,Akira Shibuya
出处
期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications [Elsevier]
卷期号:579: 146-152
标识
DOI:10.1016/j.bbrc.2021.09.048
摘要

Although allergic contact dermatitis (ACD) is the most common T cell-mediated inflammatory responses against an allergen in the skin, the pathogenesis of ACD remains incompletely understood. In the sensitization phase in ACD, hapten-bearing dermal dendritic cells (DCs) play a pivotal role in the transport of an antigen to the lymph nodes (LNs), where they present the antigen to naïve T cells. Here we report that Allergin-1, an inhibitory immunoreceptor containing immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motif (ITIM) in the cytoplasmic region, is highly expressed on dermal DCs. Mice deficient in Allergin-1 exhibited exacerbated fluorescein isothiocyanate (FITC)-induced type 2 contact hypersensitivity (CHS) such as ear swelling and skin eosinophilia. Allergin-1-deficient mice also showed larger numbers of CD4+ T cells and FITC-bearing DCs and greater expressions of type 2 cytokines, including IL-5, IL-10 and IL-13, in the draining LNs than did wild type mice. In sharp contrast, Allergin-1-deficient mice showed comparable level of type 1 CHS induced by 2,4-dinitrofluorobenzene (DNFB). These results suggest that Allergin-1 on dermal DC inhibits type 2, but not type 1, immune responses in the sensitization phase of CHS.
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