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Drug-in-cyclodextrin-in-liposomes: A novel drug delivery system for flurbiprofen

脂质体 Zeta电位 生物利用度 化学 分散性 差示扫描量热法 药物输送 环糊精 色谱法 粒径 动态光散射 核化学 纳米颗粒 纳米技术 药理学 材料科学 有机化学 生物化学 物理化学 物理 热力学 医学
作者
Lina Zhang,Qi Zhang,Xin Wang,Wenji Zhang,Caiyu Lin,Fen Chen,Xinggang Yang,Weisan Pan
出处
期刊:International Journal of Pharmaceutics [Elsevier BV]
卷期号:492 (1-2): 40-45 被引量:71
标识
DOI:10.1016/j.ijpharm.2015.07.011
摘要

A novel delivery system based on drug-cyclodextrin (CD) complexation and liposomes has been developed to improve therapeutic effect. Three different means, i.e., co-evaporation (COE), co-ground (GR) and co-lyophilization (COL) and three different CDs (β-CD, HP-β-CD and SBE-β-CD) were contrasted to investigate the characteristics of the end products. FP/FP-CD loaded liposomes were obtained by thin layer evaporation technique. Size, zeta potential and encapsulation efficiency were investigated by light scattering analysis and minicolumn centrifugation. Differential scanning calorimetry (DSC) and transmission electron microscopy (TEM) showed the amorphous form of complexes and spherical morphology of FP-HP-β-CD COE loaded liposomes. The pH 7.4 phosphate buffer solution (PBS) was selected as the medium for the in vitro release. Wistar rats were put into use to study the pharmacokinetic behavior in vivo. FP-HP-β-CD COE loaded liposomes showed the better physicochemical characters that followed the average particle size, polydispersity index, zeta potential and mean encapsulation efficiency 158 ± 10 nm, 0.19 ± 0.1, −12.4 ± 0.1 mW and 56.1 ± 0.5%, separately. The relative bioavailability of FP-HP-β-CD COE loaded liposomes was 420%, 201% and 402% compared with FP solution, FP-HP-β-CD and FP-liposomes, respectively. In conclusion, the novel delivery system improved the relative bioavailability of FP significantly and provided a perspective way for delivery of insoluble drugs.
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