Control of Mouse Cardiac Morphogenesis and Myogenesis by Transcription Factor MEF2C

MEF2C公司 Mef2 MADS箱 生物 肌发生 转录因子 增强子 恶毒的 螺旋 形态发生 TBX1型 细胞生物学 GATA转录因子 关贸总协定 血清反应因子 心肌细胞 基因 遗传学 发起人 突变体 基因表达 DNA结合蛋白 同源异型基因 拟南芥
作者
Qing Lin,John J. Schwarz,Corazon D. Bucana,Eric N. Olson
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:276 (5317): 1404-1407 被引量:1031
标识
DOI:10.1126/science.276.5317.1404
摘要

Members of the myocyte enhancer factor–2 (MEF2) family of MADS (MCM1, agamous, deficiens, serum response factor)–box transcription factors bind an A-T–rich DNA sequence associated with muscle-specific genes. The murine MEF2C gene is expressed in heart precursor cells before formation of the linear heart tube. In mice homozygous for a null mutation of MEF2C , the heart tube did not undergo looping morphogenesis, the future right ventricle did not form, and a subset of cardiac muscle genes was not expressed. The absence of the right ventricular region of the mutant heart correlated with down-regulation of the dHAND gene, which encodes a basic helix-loop-helix transcription factor required for cardiac morphogenesis. Thus, MEF2C is an essential regulator of cardiac myogenesis and right ventricular development.

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