A Pd‐Catalyzed Synthesis of Functionalized Piperidines

哌啶 废止 催化作用 氨基甲酸酯 组合化学 化学 有机化学
作者
Benjamin D. W. Allen,Matthew Connolly,Joseph P. A. Harrity
出处
期刊:Chemistry: A European Journal [Wiley]
卷期号:22 (37): 13000-13003 被引量:32
标识
DOI:10.1002/chem.201602586
摘要

A readily available cyclic carbamate 1 functions as a general precursor to a range of functionalized piperidine products via a new Pd-catalyzed annulation strategy. An asymmetric catalytic variant provides a rapid and efficient means to access these heterocycles with high to excellent levels of enantiocontrol. Finally, these richly functionalized compounds are amenable to further chemoselective elaboration.

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