N-Methyl-D-Aspartate Receptor Signaling and Function in Cardiovascular Tissues

NMDA受体 受体 外围设备 信号转导 氧化应激 生物 内分泌学 内科学 药理学 医学 细胞生物学
作者
Marie McGee,Abdel A. Abdel‐Rahman
出处
期刊:Journal of Cardiovascular Pharmacology [Ovid Technologies (Wolters Kluwer)]
卷期号:68 (2): 97-105 被引量:26
标识
DOI:10.1097/fjc.0000000000000398
摘要

Abstract: Excellent reviews on central N-methyl- d -aspartate receptor (NMDAR) signaling and function in cardiovascular regulating neuronal pools have been reported. However, much less attention has been given to NMDAR function in peripheral tissues, particularly the heart and vasculature, although a very recent review discusses such function in the kidney. In this short review, we discuss the NMDAR expression and complexity of its function in cardiovascular tissues. In conscious (contrary to anesthetized) rats, activation of the peripheral NMDAR triggers cardiovascular oxidative stress through the PI3K-ERK1/2-NO signaling pathway, which ultimately leads to elevation in blood pressure. Evidence also implicates Ca 2+ release, in the peripheral NMDAR-mediated pressor response. Despite evidence of circulating potent ligands (eg, D-aspartate and l -aspartate, l -homocysteic acid, and quinolinic acid) and also their coagonist (eg, glycine or d -serine), the physiological role of peripheral cardiovascular NMDAR remains elusive. Nonetheless, the cardiovascular relevance of the peripheral NMDAR might become apparent when its signaling is altered by drugs, such as alcohol, which interact with the NMDAR or its downstream signaling mechanisms.
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